迪拜能买到生物制剂依那西普吗 迪拜有中药店吗

注射用依那西普医学原理

1、依那西普是一种二聚体融合蛋白，由人类75kD肿瘤坏死因子受体的细胞外配体部分和人类IgG1Fc段构成。其Fc段包含GH2区、CH3区铰链区，但不包括CH1区。近期研究发现，骨髓异常增生综合征（MDS）患者的细胞凋亡加速，且与过量表达的TNFα有关。

2、值得注意的是，依那西普主要通过体内蛋白质降解的途径进行清除，这一过程影响了药物在体内的停留时间和效果。

3、依那西普是一种人源TNF-α受体抗体融合蛋白，通用名为注射用重组人Ⅱ型TNF-α受体抗体融合蛋白。该药于1998年经美国FDA批准用于治疗类风湿性关节炎，2002年批准用于治疗银屑病性关节炎，2004年批准用于治疗寻常性银屑病。依那西普是中国惟一经食品药品监督管理局批准用于治疗银屑病的生物制剂。

4、作为原研的全人源化可溶性TNF受体抑制剂，恩利（注射用依那西普）的核心作用在于阻断TNF的活性，从而有效抑制类风湿关节炎和强直性脊柱炎的病程进展。经过17年的临床实践，恩利被证实是这两种疾病的可靠选择，尤其对于早期使用，它能够帮助RA患者实现关节结构、躯体功能和临床症状的三重缓解。

进口益赛普名称是什么

1、你说的应该是依那西普吧，依那西普和益赛普一样是生物制剂，益赛普是国产的，依那西普是进口的，两者疗效差不多，但价格差距很大，依那西普（2400元/25mg）、益赛普（816元/25mg）。

2、益赛普是一种医疗产品，其通用名为注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白，用汉语拼音表示为Zhusheyong Chongzu Ren Erxing Zhongliuhuaisiyinzi Shouti-Kangti Ronghedanbai。其英文名是Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-a ReceptorⅡ：IgG Fc Fusion Protein for Injection。

3、益赛普是“.注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”药品的商品名称。适用于中度及重度活动性类风湿关节炎患者。益赛普 是上海中信国健药业股份有限公司生产的，有2个批准文号（规格不同）国药准字S20050059 规格 25mg/瓶 ，国药准字S20050058 规格 15mg/瓶。

4、依那西普（etanercept），商品名为Enbrel，由Amgen/wyeth公司开发，于1998年11月2日第1个获得FDA批准用于治疗疼痛性关节疾病。

5、生化试剂只是一个统称，重要部分应该在于药物名称。比如说：生化针药剂益赛普。益赛普就是用来治疗强直性脊柱炎的。就像“某某学校”，生化针充当的成分就是“学校”这个成分。决定它的特殊性的部分在于“某某“。所以价格应该是根据药物决定的，不一定是生化针就特贵。不是生化针的药也不一定便宜。

6、生物制剂：批准上市的TNF-α抑制剂已经有三种：依那西普——用于治疗类风湿关节炎、幼年类风湿关节炎、银屑病关节炎及强直性脊柱炎，在国内的名称叫做“益赛普”。

强制性脊柱炎生物制剂价格多少?

1、没有那么贵，大约几百块钱一支，国产的一共有3种：中信国健的，益赛普；上海赛金的，强克；浙江海正的，安佰诺。

2、一般在2400元左右。恩利（用于治疗类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）的生物DMARD药物（改善病情的抗风湿药）。目前恩利在中国被批准用于治疗：（1）中度至重度活动性RA的成年患者，对包括甲氨蝶呤（如果不禁忌使用）在内的DMARD无效时，可用依那西普与甲氨蝶呤联用治疗。

3、实际上生物制剂的应用要结合临床综合考虑。效果因人而异。英夫利西价格贵些。一般每支6600左右。

4、打的是生物制剂，比较贵的。如果是早期的话，建议不要使用。一个是价格比较高及时有报销长期下去也受不了的，在一个早期病情比较轻治疗难度低，用其他方法完全可以控制住病情的。您也可以咨询一下其他的病友生物直接也并非是最佳选择的。建议您从长考虑，给您亲戚提个意见。

类风湿生物制剂

类风湿性关节炎发生率约占总人口之百分之零点五，好发年龄为35至50岁，女性患病人数又较男性高三倍。药物治疗上主要是使用非类固醇抗发炎药物（NSAID）、疾病修饰型抗风湿药物（DMARDs）、类固醇，以及近年来相当受重视的生物制剂注射疗法。

有两类患者需要使用生物制剂，一是使用传统药物联合使用效果不明显的患者；二是发现早期关节破坏的依据，如类风湿患者B超或磁共振发现有骨侵蚀，或者强直性脊柱炎患者已经有髋关节受累（可能导致残疾）。

不能一起用的，以免影响药效，在打破伤风针期间，最好是先停用治疗风湿等生物制剂。等24小时以后在用类风湿等生物制剂，饮食要以清淡的食物为主，避免吃海产品辛辣等刺激食物。

对于类风性关节炎患者来说，若传统药物治疗效果不佳，目前有愈来愈多生物制剂可使用、且纳入健保给付，不过卫生署监测发现，若患者本身有潜伏结核菌感染，使用生物制剂后有极高风险诱发结核病，建议患者先检测有无感染结核菌，若有感染，则先进行预防发病投药，再接受生物制剂治疗。