硬斑病是什么症状 硬斑病是什么病

硬皮病是什么?

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指（趾）动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

硬皮病是一种皮肤和脏器结缔组织发生纤维化、硬化、萎缩的自身免疫性结缔组织病，是风湿病的一种，分为局限性的硬皮病和系统性的硬皮病两大类。

硬皮病 scleroderma 表现为皮肤硬化，或伴有内脏器官及小血管硬化的少见的结缔组织病。局限性者仅有皮肤局限性硬化；系统性者除皮肤外，内脏器官及小血管也有硬化，病程慢性，但后者预后较差，预后取决于内脏受染的情况。

硬皮病（scleroderma）是一种病因不明的结缔组织病，呈慢性病程。因胶原纤维等细胞外基质的沉积，导致局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化，也可影响内脏器官（心、肺和消化道等）导致功能减退。

硬皮病是一种皮肤以及各系统的胶原纤维进行性硬化的结缔组织病，分为单纯性皮肤型硬化病和系统性硬化病，由于发病部位不同或累及系统不同，那么在临床上的表现也会有不同。

局限性硬皮病治疗方法

对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药，如丹参片或复春片等。

局限性硬皮病可以局部用皮质类固醇混悬液封闭治疗，必要时外用糖皮质激素软膏，口服维生素E，物理疗法例如按摩、电疗等等。系统性硬皮病的治疗，使用糖皮质激素，青霉胺类的药物。

硬皮病目前尚无特效疗法。可应用的药物及方法虽多，疗效的评价比较困难，效果也不一。局限性硬皮病小片损害可选用普鲁卡因加皮质类固醇悬液如泼尼松龙或去炎松，局部皮内注射或皮损内注射。也可外用氟化皮质类固醇制剂。

局限性硬皮病的症状有哪些?

1、局限性硬皮病：又叫硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，以后发生硬化萎缩的慢性皮肤病。

2、非特异性的肌肉、骨骼症状如关节痛和肌痛是硬皮病最早的表现。有时也会有症状明显的关节炎，但关节处的疼痛和僵硬感总是较客观上的炎症指征严重。

3、晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。

4、硬斑病（morphea）硬斑病在局限性硬皮病中最为常见，约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病（plaguemorphea）和泛发性硬斑病（generalizedmorphea）。

5、局限性硬皮病侵犯比较局限。一般情况下，仅限于肘部以及心部的远端。有可能会累及面部和颈部。对于系统性硬皮病除了面部、肢体远端和近端以外，皮肤增厚还会累积躯干。

6、硬皮病的初期症状因人而异，局限性的硬皮病往往会在皮肤中看到红斑，一般是无症状的，以后慢慢发生肿胀，发生萎缩，所以一定要及早发现。