银屑病特点迷路 银屑病现象

耳聋基因检测可以怎么回事

如果查出来两个人都携带同种致病耳聋基因，可以做产前诊断，这样可以预防性减少近1/3-2/5的先天性聋儿出生。另外，像以往的新生儿常规听力检测，主要是通过耳声发射或者全自动听性脑干反应进行检测。

耳聋基因筛查的准确率相当高。该筛查通常通过采集父母双方的血液样本进行检测，以判断双方是否携带耳聋基因。若存在携带情况，需提前预防胎儿可能出现的耳聋问题。此外，还可通过羊水穿刺采集羊水进行更深入的检测，利用羊水中的胎儿DNA来判定胎儿是否携带耳聋基因。

可以及早发现一部分遗传性因素先天性聋儿，可以及早采取干预和康复措施。

新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。

耳聋基因诊断标准主要是检测遗传基因以及其他致聋基因。耳聋有可能是因为遗传导致，例如显性遗传，有明显的前庭功能异常，需要对患者的COCH基因进行检测，明确诊断。致聋基因中常见的是GJB2，有21%左右的耳聋患者携带这种基因。SLC26A4也是比较常见的致聋基因，会导致大前庭导水管综合征，引起耳聋。

新生儿和婴幼儿：新生儿和婴幼儿进行听力筛查联合耳聋基因检测，可以提早发现迟发性耳聋等，从而对早期治疗干预耳聋具有重要意义。