血小板减少性紫癜 血小板减少性紫癜严重吗,怎么治疗

作者:小彩 时间:24-03-22 阅读数:45人阅读

血小板减少性紫癜的治疗?

1、②肾上腺皮质激素:一般口服泼尼松,严重者可用大剂量地塞米松或甲基泼尼松静脉滴注,连用3d,症状缓解后改为泼尼松口服,2~3周后逐渐减量停药,一般不超过4周。

2、病情分析: 特发性血小板减少性紫癜多数是由于免疫因素导致的,输血小板往往效果不好。意见建议:目前特发性血小板减少性紫癜的治疗主要是免疫治疗,在急性期选择免疫抑制剂治疗或化疗,比如长春新碱、环磷酰胺以及糖皮质激素等。

3、血小板减少性紫癜症的治疗方式主要是应用糖皮质激素,临床上首选的治疗方法有球蛋白静脉注射或肾上腺素激素,治愈率在80%。如果激素治疗效果不明显,则还可以通过血浆置换、脾脏切除以及免疫抑制剂等方式治疗。

4、血小板减少性紫癜的治疗可以选择药物治疗和手术治疗,需要结合自身病情的严重程度针对性的治疗。药物治疗:出现血小板减少性紫癜之后,首先可以在医生的指导下,通过口服糖皮质激素类的药物治疗,或者大剂量的静脉免疫球蛋白。

5、特发性血小板减少性紫癜的治疗原则:(1)一般支持治疗:出血严重者应注意休息,防止颅内出血。血小板低于2010/L者,应严格卧床,避免外伤。应用止血药物,并给予局部止血。

6、血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,由于产生了针对血小板的自身抗体,导致血小板破坏过多,引起外周血中血小板减少,病人出现一系列出血的症状。

临床医师《内科学》特发性血小板减少性紫癜

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种属于慢性疾病,不会影响生育,多发生于育龄妇女妊娠期,主要表现为皮肤黏膜出血和贫血。

特发性血小板减少是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多,以及缺乏任何原因为特征。别名自身免疫性血小板减少性紫癜,临床症状散在的皮肤出血点、紫癜、淤斑、鼻衄、牙龈出血等。

医生分析:特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上最常见的一种血小板减少性疾病。主要由于自身抗体与血小板结合,引起血小板生存期缩短,故破坏增多导致血小板减少。

病因 特发性血小板减少性紫癜(ITP),又称免疫性血小板减少性紫癜(ITP),是一种常见的出血性疾病,由于自身抗体和血小板的结合,血小板存活时间缩短。临床上分为急性和慢性。

原发性(特发性)血小板减少性紫癜(idiophathicthrombocytopenicpruprura,ITP)是一种自身免疫性疾。(2)临床上分为急性和慢性两型:①急性型:典型病例见于3~7岁的婴幼儿,紫癜出现前1~3周常有上呼吸道感染史。

血小板减少性紫癜是怎么引起的?

1、血小板减少性紫癜是怎么引起的 血小板减少性紫癜的病因和发病机制至今尚未阐明,一般认为与免疫有关,与体液免疫关系尤为密切。中医认为,本病的病因不外乎气与火两类。气为脾气不足,统摄无力。

2、是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬细胞系统破坏血小板过多,从而造成血小板减少,发病原因不明确。儿童特发性血小板减少性紫癜发病前通常有病毒感染史。

3、免疫因素 这是ITP的主要原因。大多数患者检测到血小板相关抗体(PAIg)。PAIg与血小板结合,导致血小板破坏增加。同时,该抗体还具有抗巨核细胞的作用,导致巨核细胞成熟障碍和血小板生成减少。

4、原发性血小板减少性紫癜是由于血小板破坏增多而引起的常见出血性疾病。在儿童通常是继发于病毒感染的自限性疾病,而在大多成人,则是没有明显诱因的慢性疾病。

血小板减少性紫癜

疾病概述 自身免疫性血小板减少性紫癜(ATTP)是一种自身免疫性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加伴成熟受阻,以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征,又称为特发性血小板减少性紫癜。

病情分析: 特发性血小板减少性紫癜多数是由于免疫因素导致的,输血小板往往效果不好。意见建议:目前特发性血小板减少性紫癜的治疗主要是免疫治疗,在急性期选择免疫抑制剂治疗或化疗,比如长春新碱、环磷酰胺以及糖皮质激素等。

药物治疗:出现血小板减少性紫癜之后,首先可以在医生的指导下,通过口服糖皮质激素类的药物治疗,或者大剂量的静脉免疫球蛋白。