什么是副银屑病它会进展成皮肤淋巴瘤吗 副银屑病的起因

副银屑病怎么回事

1、副银屑病属于红斑鳞屑性的皮肤病，是一组病因不明的而损害以红斑、丘疹、浸润、鳞屑为主的慢性炎症性皮肤病，临床上分为四型，即点滴型、苔藓样型、斑块型和痘疮样型。通常没有明显的自觉症状，偶有轻度的瘙痒，病程慢性经过，比较难治愈，多见于中青年。

2、副银屑病是临床上比较常见的一种皮肤病，是一种在炎症因子刺激下与环境或多因素致病的一种慢性、复发性的皮肤病，只是在临床上它的表现没有那么典型，它不具备有薄膜现象，蜡样现象，点滴出血，统称为Auspitz征阳性。

3、副银屑病皮损与银屑病类似，皮疹表现多种多样，病理变化与银屑病区别较大。副银屑病可出现急性痘疮样、苔藓样糠疹，急性发作较重时全身出现红斑、丘疹、丘疱疹，甚至发现皮疹中间出现黑点，即出现坏死状态。副银屑病无明显瘙痒，无基底点状出血，薄膜试验呈阴性状态。

4、脱屑，但跟银屑病不一样的是严重程度不如银屑病。从发病因素上考虑，也跟感染有关，本身存在免疫异常，主要是跟免疫异常有关系，如淋巴细胞异常。目前没有彻底根治的方法，可能会用迪银片或中药免疫调节药物。物理治疗方法也比较好，可采用光疗如窄谱紫外线对副银屑病是非常好的治疗方法。

5、副银屑病也称类银屑病，是一组病因不明的以红斑丘疹炎症为主的慢性皮肤病，没有自觉症状或者仅有轻微瘙痒，症状表现和银屑病相似，但是预后和银屑病完全不同。它容易发生于青少年，病情顽固，不容易治疗。副银屑病分为四型，分别是点滴状、苔藓样、斑片状和痘疮样副银屑病。

什么是假性银屑病

1、医学上没有假性银屑病概念，一般是指副银屑病。银屑病俗称牛皮癣，主要是红色丘疹、斑块，表面有层级性的银白色鳞屑。副银屑病类似银屑病，但与银屑病发病机制、临床表现，包括组织病理完全不同，治疗方案也不同。

2、没有假性银屑病这种病，银屑病还有一种和他相似的，过去叫副银屑病，现在叫慢性苔藓样糠疹，我估计您的提问是指副银屑病。

3、假性尖锐湿疣的病因可能是生理异常，也可与其它感染有关，如念珠菌感染、泌尿系感染与长期阴道分泌物刺激有关。假性湿疣主要症状是外阴瘙痒、白带多，皮肤损害限于小阴唇，为粟粒大小，黏膜色呈淡红或小红的丘疹，表面光滑如鱼籽状，集群分布，好发在20-30岁女性外阴，特别是小阴唇的内侧和阴道前庭。

4、照片看上去这个有可能是皮肤淀粉样变，一般是皮肤里的黏蛋白沉积造成的，这个可能会有瘙痒感，跟个人体质有关系，没有太好的办法治疗，只能外用药膏涂抹止痒，尽量不要揉搓刺激。

什么是皮肤淋巴瘤?

皮肤淋巴细胞瘤，又被称为Spiegler-fendt类肉瘤、Spiegler-fendt假性淋巴瘤或Bfverstedt皮肤良性淋巴结病，是一种独特的皮肤疾病。该病症的病理特征是真皮深层弥漫性浸润的淋巴细胞。皮肤淋巴细胞瘤并不属于真正的恶性肿瘤，其发展过程较为缓慢，因此通常不会对患者的生命构成威胁。

皮肤恶性淋巴瘤是指以皮肤损害为初发或突出表现的恶性淋巴瘤，可以是原发或继发于淋巴结和其他器官。原发皮肤恶性淋巴瘤是首发于皮肤的结外淋巴瘤，在诊断时无皮肤外组织和器官受侵的证据。PCML可以是皮肤T细胞淋巴瘤，也可以是皮肤B细胞淋巴瘤。

皮肤B细胞淋巴瘤，源自B淋巴细胞的恶性淋巴瘤，主要在中老年人群体中出现。该病好发于躯干，特别集中在背部，同时四肢也有一定的发病率。皮损表现为单个结节或大片斑块，表面光亮，呈乳头状，较少出现鳞屑或破溃现象。周围可能环绕着较小的丘疹。

皮肤B细胞淋巴瘤（CBCL）是一类独特的淋巴瘤，以B淋巴细胞增生为主，可原发于皮肤。过去，人们认为这类淋巴瘤通常继发于其他器官的B细胞非霍奇金淋巴瘤，且常迅速扩散至其他器官，预后不佳。

皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一组原发于皮肤的结外非何杰金淋巴瘤，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成。皮肤T细胞淋巴瘤占所有原发性皮肤淋巴瘤的80左右，其中蕈样肉芽肿是最常见的类型占到皮肤T细胞淋巴瘤70左右。

什么是副银屑病?

副银屑病是临床上比较常见的一种皮肤病，是一种在炎症因子刺激下与环境或多因素致病的一种慢性、复发性的皮肤病，只是在临床上它的表现没有那么典型，它不具备有薄膜现象，蜡样现象，点滴出血，统称为Auspitz征阳性。

副银屑病是临床上比较常见的一种皮肤病，副银屑病是在炎症因子刺激下与环境或多因素致病的一种慢性、复发性的皮肤病，副银屑病的临床表现不典型，副银屑病不具备薄膜现象、蜡样现象、点滴出血，临床上统称为Auspitz征阳性。副银屑病的治疗同银屑病的治疗方法一样，副银屑病的临床表现比银屑病程度较轻。

副银屑病是一组较少见的皮肤病。无明显自觉症状，病期长，尚无较好的治疗方法。急性苔藓样糠疹发作时，为泛发性红色或棕色鳞屑性扁平丘疹，常有坏死、水疱和出血。皮疹成批发生，检查时往往同时发现处于不同发展阶段的皮损。部分病例迁延日久或是淋巴瘤早期表现。

蕈样真菌病临床表现

1、其病理特征包括辅助T细胞的异常增生，同时伴有多条Langerhasns细胞和交指状网状细胞的参与。蕈样真菌病的病程呈现慢性进展性，初期以多种形态的红斑和浸润性损害为表现，随着时间的推移，病变逐渐发展并可能累及至淋巴结以及内脏器官，表现出晚期的肿瘤性特征。

2、可发生于原有斑块上或正常皮肤上。皮损为大小不等，形状不一的褐红色高起结节，倾向早期破溃，形成深在性卵圆形溃疡，基底被覆坏死性淡灰白色物质，溃疡边缘卷曲，好发于躯干部，但亦可发生于任何部位甚至口腔和上呼吸道，一旦肿瘤发生，患者通常在数年内死亡。

3、蕈样真菌病检查内容涉及多个方面。首先，从血象检查开始，早期血红蛋白正常，但晚期可能会出现轻度贫血。有时表现为溶血性贫血。部分病例中，白细胞数量增加，嗜酸粒细胞和单核细胞增加，而淋巴细胞减少，尤其是在泛发性斑块和肿瘤期患者中更为常见，提示预后较差。

4、蕈样真菌病（mycosisfungoides健康搜索，MF）是一种T细胞起源的恶性肿瘤。又称蕈样肉芽肿（granulomafungoides），是一种向上皮性皮肤淋巴瘤。其特征为辅助T细胞增生Langerhasns细胞和交指状网状细胞也参与病变。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害以后发展成肿瘤晚期可累及淋巴结合内脏。

5、蕈样真菌病是一种恶性淋巴瘤，由T细胞淋巴瘤引起。首次由Alibert在1806年描述，Bazin在1876年明确了其典型临床表现。Vidal和Brocq于1885年提出了突发型，而Besnier和Hallopeau在1892年提出红皮病型。

副银屑病急性痘疮样苔藓样糠疹及慢性苔藓样糠疹

1、副银屑病是皮肤科比较少见的疾病，一般没有明显自觉症状病期会比较长。如果是急性苔藓样糠疹发作，会出现泛发性红色或者红棕色鳞屑性扁平丘疹，而且常常伴坏死、水疱、出血，皮疹会成批发生。

2、样型四种类型。点滴型副银屑病：又称慢性苔鲜状糠疹。此型较常见，皮损为针头至指甲大圆型或卵圆形淡红色斑疹、斑丘疹 ，有轻微浸润，表面覆盖粘着性细薄 鳞屑 ，无点状出血现象。皮疹分布于躯干及四肢等处。病程缓慢，新旧皮损可同时存在，缺乏自觉症状，最多见于青年，约2/3为男性。

3、副银屑病可出现急性痘疮样、苔藓样糠疹，急性发作较重时全身出现红斑、丘疹、丘疱疹，甚至发现皮疹中间出现黑点，即出现坏死状态。副银屑病无明显瘙痒，无基底点状出血，薄膜试验呈阴性状态。副银屑病治疗相对较麻烦，建议在治疗过程中选择中成药，也可配合西医选用紫外线治疗，甚至抗过敏治疗均可。

4、但是刮掉以后并没有银屑病样的点状出血；第斑块型的银屑病，在皮肤上会出现境界清楚的红色斑块；第急性痘疮样苔藓样糠疹，患者往往有发热、头痛、乏力、关节痛等系统表现，皮疹表现为红色的丘疹、水疱、脓疱，可以出现坏死和结痂；第慢性苔藓样糠疹，是成批出现的红棕色或者苔藓样的丘疹。

5、副银屑病，目前没有特效的治疗办法，治疗效果一般都比较不理想。