百时美银屑病 百时美施贵宝银屑病抗炎药

肿瘤免疫的“遥控器”,一起来看HPK1的最新研究进展

HPK1的表达水平在自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、银屑病关节炎中显著下调。此外，HPK1与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关，与多种T细胞衰竭信号呈正相关，并与多种肿瘤患者的生存时间呈负相关。

PDE4抑制剂丨阿普米司特片生物等效性研究分析

1、阿普米司特，作为一款PDE4抑制剂，于2021年8月在中国市场迎来新纪元，专为斑块型银屑病患者提供了一线疗法。阿普米司特片的独特性在于其低溶低渗的特性，其生物等效性研究采用严谨的双制剂、双周期、双序列交叉设计，确保了药物的稳定性和一致性。阿普米司特片的药代动力学参数令人瞩目。

2、阿普米司特是一种新型口服小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，具有抑制PDE4活性，提高细胞内环磷酸腺苷水平，调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子表达，最终抑制炎症反应的特点，是首款获批用于银屑病的口服靶向小分子药物。

3、欧泰乐（阿普米司特）：作为PDE4抑制剂，用于治疗银屑病。2021年8月在中国上市，2023年纳入医保。价格：3742元/27片、942元/60片。初始剂量从第1天到第5天进行滴定，推荐维持剂量为每日口服30mg两次。

罕见病怎么申请国家救助?

首先，患者需要在指定的医疗机构获得明确的诊断，并取得诊断证明；其次，患者需提交相关的医疗费用预算说明书和诊断证明书；然后，向当地医保部门或民政部门提出救助申请，并提供必要的材料，如身份证、户口簿、家庭收入证明等。在审核通过后，救助款项将通过银行转账的方式发放给申请人。

罕见病申请国家救助方法如下：申请人到定点医院出具罕见病诊断证明书和医疗费用预算说明书（加盖医院公章），到所在县、市、区民政局进行救助申请。申请人持申请救助材料，到各县红十字会，由当地红十字会对救助对象进行认真核实并提出审查意见，然后报到省红十字会。

法律分析：首先打开手机支付宝界面，首页搜索栏搜索【罕见病】，点击进入罕见病关爱中心生活号。

医疗机构、残联机构、社会组织是获取罕见病国家救助的途径。 医疗机构：患者可以向就诊的医疗机构咨询救助政策及申请流程，医疗机构将提供申请表格并给予指导。 残联机构：患者可向当地残疾人联合会或其他相关机构询问罕见病救助信息及申请帮助。

罕见病申请国家救助的方法如下：首先打开手机支付宝界面，首页搜索栏搜索【罕见病】，点击进入罕见病关爱中心生活号；点击【进入生活号】；点击进入左下角对话标识；对话框回复2，弹出申请医凯洞尺疗救助项目，点击进入详情；可以看到如何申请和有效申请时间。

目前国内针对罕见病，国家还没有专门的救助措施。在医院开罕见病诊断证明书和医疗费用预算说明书，记得盖上医院的公章，再去所在县、市、区民政局提交救助申请。申请成功后，持救助材料到当地红十字会进行核实并提出审查意见，然后报到省红十字会。最后由省红十字会统一报送罕见病救助公益基金审核。

新药研发必学策略——氘代修饰

FDA批准的这两个氘代药物为研究者指明了应用氘代修饰策略开发新药的两个方向：一是对已上市药物进行氘代改造；二是开发含氘原子的全新化学实体。前者需要发现现有药物的缺陷，并通过氘代策略解决该问题，后者需要在早期药物筛选阶段就将氘代作为化合物结构优化的一种手段。

氘代技术最大的作用之一在于突破化合物的专利限制。通过简单地将一个化合物的氕原子替换为氘原子，就可以创造出新的药物。自2000年以来，这一策略被广泛应用于新药的开发中。许多原始研究机构在进行新药研发时，也会同时合成氘代化合物，并申请相关专利。

重磅!银屑病新药Deucravacitinib即将上市

Deucravacitinib即将登陆市场全球领先的医药巨头百时美施贵宝正在向免疫疾病治疗领域发起冲击，他们的新药Deucravacitinib——一款口服TYK2别构抑制剂，正逐渐揭开其神秘面纱。这款药物在一项关键的3期临床试验中，展现出显著优于安慰剂和对照药物的疗效，为中/重度斑块状银屑病的患者带来了新的希望。

deucravacitinib适应症为中重度斑块状银屑病，研发公司为百时美施贵宝。韶远科技提供Deucravacitinib结构中的小分子砌块，包括SY23629SY01878SY25386SY102386等。辉瑞 JAK 抑制剂Ritlecitinib胶囊用于治疗适合系统性治疗的非节段型白癜风患者被纳入突破性疗法。

这两篇文章探讨了Guselkumab在银屑病患者中的应用效果和安全性，提供了一定的临床依据。近一年内高阅读量文章为“A comprehensive review of platelet-rich plasma for the treatment of dermatologic disorders”和“Deucravacitinib in the treatment of psoriasis”。

deucravacitinib，一种TYK2选择性变构抑制剂，于今年9月获得美国和日本监管机构批准用于治疗中重度斑块型银屑病，是针对TYK2信号通路的第一个上市选择性抑制剂。其结构与传统JAK抑制剂不同，具有较低的脱靶活性，降低了副作用风险。

deucravacitinib（SotyktuTM）是首款从头设计的氘代药物，用于治疗中度至重度斑块型银屑病，显示出显著的临床效果，预计2028年销售额有望达到28亿美元。

jak抑制剂如izencitinib、ivarmacidinib、peficitinib、ritlecitinib、brepocitinib和deucravacitinib通过抑制jak途径调控细胞因子信号，显示了在中重度uc和cd治疗中的应用前景。tl1ar抑制剂pf-06480605和pra-023通过抑制tl1a调节炎症途径，显示了在中重度cd和uc治疗中的应用潜力。