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小分子抑制剂有哪些？

AG 490，一种JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对癌症治疗具有潜力。AG 490能够选择性阻断JAK-2，抑制下游STAT-3的活化，而STAT-3与肿瘤细胞增殖密切相关。体外实验和体外实验发现，用AG 490处理后，PC3细胞和DU145细胞的增殖、侵袭能力降低。SP600125是一种广谱JNK抑制剂，能够减轻APAP诱导的肝损伤。

酪氨酸激酶抑制剂 （TKIs） 是药物发现领域的重要工具，用于抑制与肿瘤发生和进展相关的特定酪氨酸激酶，从而阻断下游信号通路的激活。自2001年伊马替尼首次获批用于慢性粒细胞白血病治疗以来，多种TKI已成功开发，包括针对EGFR、ALK、ROSHERNTRK、VEGFR、RET、MET、MEK、FGFR、PDGFR和KIT等靶点的药物。

表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂：属于小分子抑制剂，如厄洛替尼、凯美纳、阿法替尼、奥西替尼等药物；大分子单克隆抗体类药物；针对肿瘤微环境免疫卡控点的单克隆抗体类药物；针对ALK基因融合的药物，主要代表药物是克唑替尼。

吲哚胺-（2，3）-双加氧酶（Indoleamine 2，3-dioxygenase， IDO）是由IDO1基因编码的酶类，是将必须氨基酸色氨酸降解为犬尿氨酸的限速酶，犬尿酸可直接抑制效应T细胞的功能，同时微环境中色氨酸耗竭也会抑制T细胞增殖，从而通过多途径发挥免疫抑制的作用。 很多肿瘤高表达IDO从而逃避T细胞的攻击。

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1、这种病人用抗菌素治疗有效。摘除扁桃腺后，皮疹可有明显好转或消退，说明感染是银屑病发病的一个重要因素。代谢障碍。对银屑病血液化学，皮肤组织化学和皮肤病理生理的研究，未能获得有益的成果。过去有人认为银屑病的发病与脂类代谢紊乱有关。这也是引起牛皮癣的因素。