AAV载体介导的眼部基因转移途径有哪些 AAV血清型及给药途径的选择在眼部研究中也至关重要，AAVAAVAAV8和AAV9等血清型都可以有效转导视网膜细胞，注射途径（如玻璃体腔注射、视网膜下腔注射、前房注射、角膜基质注射等）也会影响转导效果和能力。IVT注射适用于视网膜神经节或Müller神经胶质细胞的靶向，但需注意免疫反应可能影响后续治疗。在眼科疾病的基因治疗中，AAV载体的应用主要包括不同注射方法的选择。其中，玻璃体腔注射和视网膜下腔注射是较为常见的途径。通过对比研究，玻...
