耳聋基因检测可以怎么回事 如果查出来两个人都携带同种致病耳聋基因,可以做产前诊断,这样可以预防性减少近1/3-2/5的先天性聋儿出生。另外,像以往的新生儿常规听力检测,主要是通过耳声发射或者全自动听性脑干反应进行检测。耳聋基因筛查的准确率相当高。该筛查通常通过采集父母双方的血液样本进行检测,以判断双方是否携带耳聋基因。若存在携带情况,需提前预防胎儿可能出现的耳聋问题。此外,还可通过羊水穿刺采集羊水进行更深入的检测,利用羊水中的胎儿DNA来判定胎儿是否携带耳聋基因。可以及早发现...